在《 JAMA Oncology》上发表的汇总分析中，医学博士伊戈尔·普扎诺夫（Igor puzanov）和同事们证实了，在不同BRAF V600E \/ K-突变状态和先前是否接受BRAF抑制剂治疗情况下，晚期黑色素瘤患者接受派姆单抗治疗的客观缓解率、无进展生存率和总生存率。
派姆单抗
研究细节
事后亚组分析涉及来自试验KEYNOTE-001、-002和-006的1,558例晚期黑色素瘤患者，他们分别接受每3周2 mg \/ kg、每2周10 mg \/ kg或每3周10 mg \/ kg派姆单抗治疗。
分析涉及braf基因v600e突变检测为野生型患者的预后，以及BRAF突变疾病患者（接受或未接受MEK抑制剂和BRAF抑制剂治疗）的预后。
主要发现
在所有患者中，客观缓解率为38.3％，4年无进展生存率为22.0％，4年总生存率为36.9％。
对于BRAF野生型（n = 1,124）和BRAF V600E \/ K突变型黑色素瘤患者（n = 434），客观缓解率为39.8％vs 34.3％，4年无进展生存率为22.9％vs 19.8%。而4年总生存率则为35.1％和35.1％。
在BRAF V600E \/ K突变型黑色素瘤患者中，先前接受过BRAF抑制剂治疗（有或没有MEK抑制剂治疗）的患者（n = 271）的基线因素率较高，相比于以前没有接受过BRAF抑制剂（有或没有MEK抑制剂)治疗的患者（n = 163），以及pD-L1阴性肿瘤，乳酸脱氢酶升高、机能状态较差和肿瘤较大患者，基线因素高被发现会导致先前接受过BRAF抑制剂治疗（有或没有MEK抑制剂治疗）的患者预后更差。
对于没有接受过BRAF抑制剂治疗患者，和先前接受过BRAF抑制剂治疗的患者（有或没有接受MEK抑制剂治疗），客观缓解率分别为44.2％和28.4％，4年无进展生存率分别为27.8％和15.2％和4年总生存率分别为49.3％和26.9％。
研究人员得出结论：
“该亚组分析的结果支持使用派姆单抗治疗晚期黑色素瘤，无论BRAF V600E \/ K突变状态如何，或先前接受过BRAF抑制剂治疗（有或没有MEK抑制剂治疗）均如此。”
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